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CAS No.79-81-2 250.000 IE/g /500.000 IE/g, gelbes feines Pulver; 1.700.000 IE/g, hellgelbes Öl; Lebensmittelqualität

Sollten Sie sich unsicher sein, ob ein Instrument oder eine bestimmte Prüfmethode Ihnen die gewünschten Ergebnisse für Ihre Produkte liefert, dann bieten wir gerne unverbindliche Tests in unserem Prüflabor an. Wir prüfen Ihre Produkt dann auf dem gewünschten Instrument nach der entsprechenden Norm und lassen Ihnen einen Prüfbericht zukommen.

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

gemäß §57 Abs. 1 DGUV 70 (Unfallverhütungsvorschrift) Das gewerblich genutzte Fahrzeug muss mindestens einmal jährlich von einem technischen Prüfer auf einen betriebssicheren Zustand geprüft werden Personenkraftwagen z.B. Poolfahrzeuge, Mietwagen… Nutzfahrzeuge z.B. Transporter, Kastenwagen

Delta-9-Tetrahydrocannabinol (d9-THC) Delta-8-Tetrahydrocannabinol (d8-THC) Tetrahydrocannabinol-Säure (THC-A) Cannabidiol (CBD) Cannabidiol-Säure (CBD-A) Cannabigerol (CBG) Cannabigerol-Säure (CBG-A) Cannabichromen (CBC) Cannabinol (CBN) Tetrahydrocannabivarin (THCV) Cannabidivarin (CBDV) Cannabidivarin-Säure (CBDV-A) Hexahydrocannabinol (HHC)

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Unsere Prüftechniker führen Ihre DGUV Prüfung vor Ort bei Ihnen durch. Die Prüfung Ihrer elektrischen Anlagen wird gemäß DGUV V3 durchgeführt und wir stellen sicher, dass alle Bedingungen im Einklang mit der Vorschrift sind. Gemäß dieser Vorschrift ist es gesetzlich vorgeschrieben, dass alle Arbeitgeber ihre elektrischen Anlagen und Betriebsmittel regelmäßig prüfen lassen müssen. Ziel der DGUV V3 Prüfung ist die Gewährleistung der Sicherheit und des Gesundheitsschutzes der Mitarbeitenden. Unsere Prüftechniker können: 1. Tragbare elektrische Betriebsmittel prüfen – dazu gehören beispielsweise Elektrowerkzeuge, Haushaltsgeräte und Verlängerungskabel. 2. Nicht-tragbare elektrische Betriebsmittel prüfen – dazu gehören unter anderem fest installierte Maschinen und Geräte. 3. Elektrische Anlagen prüfen – beispielsweise in Bürogebäuden oder Produktionsanlagen. Sie führen diese Prüfungen nach vorgeschriebenen Standards und mit modernsten Messgeräten durch. Nach der Prüfung stellen wir Ihnen für jedes Gerät einen Prüfbericht zur Verfügung, der die Ergebnisse detailliert dokumentiert. Mit unseren qualifizierten Prüftechnikern stellen Sie sicher, dass Ihre elektrischen Geräte und Anlagen den DGUV V3 Standards entsprechen und Ihre Mitarbeitenden vor möglichen Gefahren geschützt sind. Nach Abschluss der Prüfung erhalten Sie eine detaillierte Prüfdokumentation. Diese enthält sämtliche Ergebnisse der DGUV V3 Prüfung, sowie unsere digitalisierten Prüfaufkleber mit QR Code für eine leichtere Nachverfolgung der Fristen über unser Kundenportal. In unserem Kundenportal können Sie alle Daten und Ergebnisse rund um Ihre DGUV V3 Prüfung einsehen.

Deutsch ist Ihre Muttersprache oder Sie beherrschen Deutsch als Fremdsprache so gut, dass Sie auch komplexe und komplizierte Sachverhalte aus in deutscher Sprache verfassten schriftlichen Unterlagen heraus sprachlich problemlos verstehen können. Sie sind ein eigenverantwortlicher Mensch und sehen die Verantwortung für das, was Sie tun und wie Sie es tun oder nicht tun, immer zuerst bei sich selbst. Sie packen Aufgaben proaktiv an und sind es gewohnt, sich selbst zu organisieren. Sie warten nicht, bis jemand Ihnen etwas erklärt, sondern versuchen es selbst zu klären. Anstelle von „kann ich nicht“ sagen Sie sich: „kann ich noch nicht, aber bald“. „Verstehe ich nicht“ ist für Sie kein Grund etwas nicht anzugehen, sondern ein Anreiz, das Nötige zu tun, um es verstehen zu lernen.

wie Airbags, Interieur-/ Exterieur- und Karosseriekomponenten. Die Leistungen bieten wir in Deutschland an unseren Standorten

Sowohl das Arbeitsschutzgesetz als auch die Berufsgenossenschaften schreiben die Einhaltung der DGUV V3 bei öffentlichen Einrichtungen vor. Dazu zählen unter anderem städtische Einrichtungen, Schulen, Kindergärten und die Feuerwehr. Insbesondere im Umfeld mit Kindern ist erhöhte Vorsicht geboten. Eine verletzte Sorgfaltspflicht kann zum Erlöschen des Versicherungsschutzes führen, hohe Bußgelder und strafrechtliche Konsequenzen zur Folge haben. Ihre Vorteile mit Profi Prüfservice von THEO TECH GmbH Beratung, Planung, Ausführung Messdatenanalyse Transparente Kosten Professionelle Fachkräfte Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften Gerichtsfeste Dokumentation Gewährleistung von Sicherheit und Gesundheitsschutz für die Mitarbeiter Erhaltung baulicher und anlagentechnischer Werte der Elektrotechnik Reduzierung der Kosten bei der Wartung und Prüfung Wartungs- und Prüfservice deutschlandweit

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Speichel-Probe aus dem vorderen Mundbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. CE und PZN zertifiziert Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe einer Speichel-Probe Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten Testprinzip Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im Speichel anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Daten Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Test Typ: Qualitativ Dauer: ca. 15 Minuten Lagertemperatur: 4 - 30°C Sensitivität: 96,55 % (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,00 % Verpackung 500 Stück / Karton Unterverpackung einzeln verpackt Komponenten Testkassette verpackt in Folienbeutel, Probenröhrchen mit Tropfer, Extraktionspuffer, steriler Einmaltupfer, Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung

Sogenanntes, autonomes Recht der Berufsgenossenschaften ist für alle Mitglieder der Berufsgenossenschaften verbindlich. Wir führen Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3 gemäß VDE 701/702 für alle ortsveränderlichen, elektrischen Betriebsmittel durch. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter und beraten Sie in unserer Funktion als eingetragener Elektrohandwerksbetrieb.

Unfälle und Ausfallzeiten durch und von elektrischen Geräten können durch Beschädigungen und Abnutzungserscheinungen hervorgerufen werden. Diesen Umständen können Sie vorbeugend entgegenwirken, indem Sie Ihre elektrischen Geräte einer regelmäßigen Wiederholungsprüfung nach DGUV-Vorschrift 3 unterziehen. Nur durch eine fachgerechte Instandhaltung können die Funktionalität und Sicherheit der Elektrogeräte gewährleistet werden. Durch verschiedene Umgebungsfaktoren werden elektrische Geräte täglich verschiedenen Beanspruchungen ausgesetzt, welche ihre Sicherheit beeinträchtigen können. Durch regelmäßige Wiederholungsprüfungen werden etwaige Mängel aufgezeigt, die durch Benutzung entstehen können. Nur durch die Prüfung nach DGUV-Vorschrift 3 kann den elektrischen Geräten ein sicherheitstechnisch einwandfreier Zustand zugewiesen werden.

Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

Nach Reparaturen von Geräten, die direkt an 230V Netzspannung funktionieren, werden grundsätzlich VDE-Prüfungen durchgeführt. Es können auch regelmäßige (Pflicht-)Prüfungen vorgenommen werden.

Besonders geschultes Personal übernimmt die Betreuung der Baustellen bei der Ausführung vor Ort. So wird sicher gestellt, dass die Angaben aus der Planung und den geltenden Regelwerken, Richtlinien und Merkblättern für die jeweiligen WU-Bauwerke zuverlässig in die Praxis umgesetzt werden. wewaton arbeitet hier im Sinne des Bauherrn und setzt seine Ansprüche an eine einwandfreie Ausführung konsequent um. weiter zu Fügungen an den Fugenbändern Zum Vergrößern auf ein Bild klicken. ton®

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 5er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 5x Tupfer - 5x Testkassetten - 5x vorgefertigte Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 62x42x40cm, 15kg, 800 Stück/Karton

Alkoholtester Envitec von Envitec mit Mundstücken + Service AlcoQuant 6020 Die neue Generation von Alkohol-Testgeräten Das AlcoQuant® 6020 setzt neue Maßstäbe in präziser und schneller Atem-Alkohlmessung mit hoher Betriebssicherheit und Bedienerfreundlichkeit. Diese neue Gerätegeneration ist präziser, kompakter und jetzt noch einfacher zu bedienen. Das AlcoQuant® 6020 zeichnet sich durch praxisgerechte Handhabung und Anwendung für die unterschiedlichsten Einsatzbereiche aus. Einfachste Bedienung, selbsterklärend. Die Handhabung des AlcoQuant® 6020 ist denkbar einfach. Drei Bedienknöpfe sorgen für eine intuitive Bedienung des Menüs. Alle Anzeigen wie Gerätestatus, Messwerte oder Fehlermeldungen erscheinen im Klartext auf dem beleuchteten Display. Die gesamte Benutzerführung ist selbsterklärend und beschränkt sich auf das wirklich Notwendige. Absolute Zuverlässigkeit in jeder Messsituation. Durch modernste Sensor-Technologie ist ein Maximum an Mess- und Gerätesicherheit gegeben. Stabiles und ergonomisches Gehäusedesign sorgen für sichere Handhabung. Das Gerät führt einen Selbsttest durch, überwacht den Einblasvorgang und detektiert Einblasfehler. Mit dem Geräte können bis zu 1600 Messungen durchgeführt werden, ohne die Batterie zu wechseln. Technologie für - Polizei -Zoll -Küstenwache -Arbeitssicherheit -Drogenfahndung -JVA -Suchtkliniken -Schulen -Luftfahrtgesellschaften -Speditionen Messbereich: 0,0%- 5,5% Gewicht: 275g + Batterien

Ihre Industrieanlage hat einen technischen Defekt oder funktioniert nicht einwandfrei? Wir bieten Ihnen eine technische Prüfung oder Wartung Ihrer Anlagen an. Wir sind auf die Prüfung und Wartung von Industrieanlagen spezialisiert und arbeiten nach den vorgeschriebenen Normen. Nach Sichtung Ihrer Anlagen erhalten Sie von uns einen detaillierten Bericht für die weitere Planung.

Produktbeschreibung Corona Selbsttest – für Laien freigegeben bequeme, unkomplizierte Probenentnahme im vorderen Nasenbereich schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von ca. 15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) BfArM gelistet AT282/21, Sonderzulassung 5640-S-057/21 Lieferumfang Ein Testkit hat folgenden Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Entsorgungsbeutel mit Gefahrenhinweis Zulassungen Dieser Selbsttest ist eingetragen in die Liste der zulässigen Antigentests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BFARM) – Laientest, freigegeben für Selbsttest.

Kolloidales-Gold-basierter Immunochromatographischer Teststreifen Ergebnis bereits nach ca.15 Minuten ablesbar Nachweisgenauigkeit ca. 98% CE-Kennzeichen 1 Packung enthält 5 Testkassetten mit einer Pufferlösung Mit Lanzetten und Alkoholtupfer IgG- und IgM-Antikörper Test zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen COVID-19 in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben aus der Fingerbeere. geeignet als Selbsttest (Laientest).

Geeignet für die anterio-nasale Abstrichentnahme Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest von Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 97,10% Sensitivität, liefert präzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Erhältlich ab KW15. Das Selbsttestprodukt ist eine Weiterentwicklung des von Clongene entwickelten professionellen Testproduktes (COVID -19 Antigen-Schnelltest). Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) für Antigentests zur Selbstanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt. Dieses Produkt darf aufgrund einer Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/ 21) gemäß §11 Abs. 1 MPG in Deutschland in den Verkehr gebracht werden. Sehr hohe Sensitivität >97% Einfache Probenentnahme (anterio-nasal) Ideale Packungsgröße Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich BfArM Listung in Deutschland für Laientests EAN Code Diese Produktvariante für die Heimanwendung durch medizinische Laien unterliegt nicht der CE-Kennzeichnungspflicht für IVD-Medizinprodukte. Dieses speziefische Produkt mit BfArM Listung für Laientests und EAN Code ist ausschließlich in Deutschland verkäuflich. Bestellungen für Österreich bitte per Email an office@dnaforme.com beantragen. Inhalt / 5 Stk. Pkg: • 5 Testkarten • 5 Extraktionsröhrchen • 5 Tupfer • 5 Extraktionsreagenz • Gebrauchsanweisung Anleitung: Einfache Probenabnahme (anterio-nasal), Ergebnis in 15 Minuten mit angepasster Gebrauchsinformation für den Endkunden (siehe spezielle Hinweise für den Laien).

Bei uns im Shop finden Sie COVID-19 Antigen Selbsttest und Schnelltests für Fachpersonal. Außerdem FFP2 Masken und FFP3 Masken Made in Germany in unterschiedlichen Größen. Antigen Schnelltest Vergleich BfArM und Paul Ehrlich Institut (PEI) Schnelltest Vergleich nach Sensitivität und mit Hinweis zur Omikron-Erkennung, sowie weiterführende Links zum BfArM und PEI. Unsere Antigen Selbsttests HIGHTOP Schnelltest Hotgen Schnelltest Citest Schnelltest Unsere Antigen Profi Tests Longsee Schnelltest Lifecosm Schnelltest Clungene Schnelltest Corona Selbsttests für die Eigenanwendung / Laien Citest Schnelltest 1er Testdurchführung: Nasenabstrich Inhalt: 1 Test je Packung Lieferzeit: ca. 2-3 Werktage ab 0,80€ je Test inkl. MwSt zzgl. Versand (Netto ab 0,67€ pro Test) Große Mengen:

Der Betreiber einer Turnhalle haftet im Rahmen der Verkehrssicherungspflicht dafür, dass den Nutzern nur betriebssichere und funktionsfähige Geräte überlassen werden. ÖNORM B 2609 schreibt in Abschnitt 14, Absatz 2, 1. Satz vor: Die Turn- und Sportgeräte sind mindestens einmal jährlich auf Betriebssicherheit und Wartungserfordernisse prüfen zu lassen. Daher ist der Betreiber einer Sporthalle (z.B. der Bund, die Gemeinde, der private Schulhalter, der Verein und deren jeweilige beauftragte Organe) dafür verantwortlich, dass diese Prüfung fristgerecht und von einem qualifizierten Prüfer (z.B. Ingenieurbüros f. Maschinenbau gem. § 33 (1) GewO) durchgeführt wird. In der Regel wird die einmal jährliche Prüfung ausreichen, wobei allerdings ein 12-Monats-Intervall zwischen zwei Prüfungen weitestgehend eingehalten werden sollte. Das Leistungsbild der Prüfung von Turn- und Sportgeräten umfasst die Prüfung der fest eingebauten und beweglichen Turngeräte auf Betriebssicherheit und Funktionstüchtigkeit ohne Zerlegungs-, Grab- und Stemmarbeiten, das Erstellen eines Prüfbefundes mit Angabe der schadhaften und für den Betrieb gesperrten Geräte und die Kennzeichnung der als nicht betriebssicher festgestellten Geräte. Da die Geräteausstattung der in der ÖNORM B 2608 definierten Schulsporthallentypen (Kleinhalle 10x18 m, Normalhalle 15x27 m, Spielhalle 22x44 m, Dreifachsporthalle 27x45 m) in der ÖNORM B 2609 weitestgehend genormt ist, können Pauschalpreise kalkuliert werden. Bei Bewegungsräumen (z.B. in Kindergärten) ist die Anzahl und Art der Turngeräte für ein Angebot von Bedeutung. Unser Leistungsservice: Jährliche Prüfung gem. ÖNORM B 2609 Evidenzhaltung der Prüftermine Dokumentation durch Ausstellung eines Prüfbefundes bzw. Prüfgutachtens.

Der Hotgen Covid-19 Antigen-Selbsttest ist von der BfArM zugelassen als eine der ersten Laientests zum selber durchführen. Packungsinhalt: 1 Testkit Details LAIENTEST | Preis auf Anfrage Testkits

Bieten Sie Ihren Kunden, Mitarbeitern und sich selbst Sicherheit mit einem berührungslosen Stand-Desinfektionsmittelspender. Mit seiner Sensorsteuerung sorgt er für einen einfachen, schnellen und berührungslosen Ablauf beim Desinfizieren der Hände! Selbsttest – für Laien freigegeben BfArM gelistet mit Sonderzulassung 5640-S-168/21 CE-Zertifizierung Höchste Sensitivität von 98,5 % Spezifität: 100 % Ergebnis in 15 Minuten Test durch Nasenabstrich

Der analytische Energiekick für Formate frisch aus dem Development Ein Format, das noch in den Kinderschuhen steckt, kann Starthilfe gebrauchen – dazu zählt auch die frühzeitige Überprüfung der Zuschauerakzeptanz. Unsere Pilottests zeigen nicht nur die Erfolgschancen eines Formats bzw. einer Formatidee auf, sondern identifizieren auch Stellschrauben, an denen noch gedreht werden kann.

Sie möchten weiterhin auf sicher sein, dass das Kratzen im Hals oder die ersten Erkältungssymptome nicht doch die ersten Anzeichen einer Covid-Infektion ist?

Der DIMA® EtG-Test (EtG = Ethylglucuronid) ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den Nachweis von Ethylglucuronid in humanem Urin (die Sensitivitätsgrenze liegt bei 500ng/ml). Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Die Gaschromatographie/ Massenspektrometrie (GC/MS) ist das bevorzugte Bestätigungsverfahren. Klinische Betrachtungen und ein professionelles Urteil sollten in die Bewertung aller Testergebnisse einfließen, insbesondere wenn die Ergebnisse positiv sind.